Bilgisayarlar

Nasıl tüm genom sıralama için hazırlamak için

Genomik alarmingly hızlı bir hızla değişen teknoloji bir alandır. Benzer fiyatlarla değişiklik undergone diğer alanları için örnekler bulmak zordur, ama karşılaştırmalar bilgisayar teknolojisinin gelişimi üzerinde son birkaç on yıl veya Internet başlatılması 90s hızlı büyüme içerebilir. Bu örnekler, aksine genom sıralama teknolojisi büyüme belirli bir teknoloji sektörü için sınırlı veya en azından şimdiye kadar olmuştur.

Ne değişti?

Sıralama teknolojisi, şimdi hangi tüm genom sıralama maliyeti aslında geleneksel bir panel genetik testler çalıştırma maliyetinin düşük olduğu kritik bir noktaya geçiyor. Bunun için kesin bir rakam hesaplamak zor olsa da, muhtemelen aralığı $1 K-$10 K yatıyor. Illumina'nın HiSeq platform veya IonTorrent'ın Proton bu aralığı yanı sıra tam genomik genomik sıralama söz veriyorum. Biz bu noktada geçerken, sıralama genom araştırma teknoloji aleminden uygun klinik tanı testi için taşır.

Bu değişikliğin etkileri yaygın ilgi sıralaması teknoloji görülebilmektedir. Teknolojileri Bu alanda son on yıl içinde birçok araştırma alanlarında devrim ise, bunların kullanımı klinik ayarları bu sektörde derin etkileri vardır. Araştırma uygulamaları sadece kar sınırlı bir kaynak sağlayabilir. Klinik uygulamalar hareketli sermaye, hem daha büyük Pazar ve daha yüksek kar marjları nedeniyle çok daha büyük bir miktar erişim sağlar.

Yeni fırsatlar nerede olacak?

Genom sıralama teknolojisi klinik giriş önümüzdeki birkaç yıl içinde sağlık birçok yönünü değiştirecek. Genom sıralama sonunda kan grubu olarak aynı şekilde bir hastanın sağlık kaydının çok standart bir parçası olarak yerini alamaz ve ilaç alerjisi günümüzde de kullanılmaktadır. Ancak, çok daha biz bu noktaya karşılamak için yer var. Bu alanda daha fazla girişimciler için bu heyecan verici fırsatlar bir dizi için eşittir.

1. Biyoinformatik

Genomik yorumlanması araştırma önemli bir alan olmuştur iken, klinik alanlarda bu veri artan kullanımı sonuçları kesin yorumlanması için büyük bir talep oluşturur. Hekimler hastalığa yatkınlık gibi net bir soru istiyorum ve bu karar verme sorumluluğunu üstlenmeye saygın bir parti istiyorum. Son zamanlarda, şirketlerin artan sayıda alan genomik veri yorumlama, pek çoğu Genformatic, Austin bir Biyoinformatik işletme gibi küçük startups girdiniz. Büyük şirketlerin de bu hizmetleri sunan odaklanmaya başladı. Bu endüstri geliştikçe, muhtemelen fazla şirket bu bölge girebilirsiniz, ve o-ecek var olmak ilginç şeyler bu alanda geliştirmek nasıl gözlemlemek için.

2. Örnek işleme

Moleküler biyolojide deneyimi olan herkes hazırlamak ve kütüphaneler çalıştırmak için gerekli yeteneklere sahip olsa da, bir çok şey bu süreçte ters gidebilir. Hatta saf araştırma uygulamaları, numune hazırlama merkezlerinin yanı sıra genom düzenleyicinin çip Seq hizmeti gibi butik hizmet çeşitli tarafından sağlanan giderek yaygın bir hizmettir. Araştırmacılar bu görevleri yapamıyorum ama bir ücret karşılığında kullanılabilir olduklarında, onlar küçük yarar kendileri için bu Hizmetleri çalıştıran görmek değil. Klinik bölge içine genomik sıralama hamle olarak için bu tür Hizmetleri artırmak için beklenen talep ediyorum. Geçerli temel numune hazırlama gerçekleştirme yeteneği ile birçok hastane değildir ve bu fırsat bu alanda yeni bir alan temsil eder.

3. Klinik Hizmetleri

Belirsizlik bu alanda en büyük alanlarından biri olan bugün nasıl örnekleri sıralama merkezleri için doktorlar ofislerinden alacak ve kim onların sonuçları hastaların bilgi verecek mi. Tıbbi okul müfredatı bir gün genomik veri yorumlanması dahil olsa, bugün bu noktadan çok uzak olduğumuzu. Şu anda, hatta yönetim ve yorumlanması genetik testler genellikle bireylerin genetik danışmanlık alanında istatistikçiler ve uzmanları ile işbirliği yaptı. Diğer çalışanları bir dizi bu alanda sorumluluk üzerinde gelecekte alacak olası olsa da, büyük olasılıkla yakın gelecekte büyüme bu alan içinde gerçekleşecek.