Har du eller någon som du älskar nyligen fått diagnosen typ 1 diabetes? I så fall är detta den artikel som du behöver läsa.
Jag har en dotter som fick diagnosen typ 1 diabetes ca 2 veckor blyg av hennes 4: e födelsedag. Till skillnad från de flesta föräldrar, var jag lite förberedd. När jag var 13 år gammal, fick min äldre bror också diagnosen.
Även om jag inte fysiskt vet hur en "hög" eller "låg" känns, har jag ganska mycket bott under samma tak med en person med diabetes hela mitt liv. Med min brors diabetes, jag var tvungen att lära sig att administrera skott, kontrollera blodsockret och titta på hans diet. I själva verket hade jag personligen anta hans diet alldeles.
Med min dotters diabetes har vi ett större ansvar. Hon är för ung för att ta hand om sig själv, så måste vi vara vårdgivare. Vi serverar som hennes "bukspottkörteln." Hennes diagnos var ganska lätt för mig. När jag såg den frekvent urinering och uttorkning, visste jag direkt vad det var.
Min dotter gick in på sjukhuset som spelar ett spel på min frus mobiltelefon. Det är mycket ovanligt för någon att unga. Oftast inte kan föräldrar korrekt diagnostisera diabetes för ett barn tills det är för sent. Antingen barnet börjar vommiting och förlora mycket i vikt. Eller i extrema fall barnet går ut eller går in i en koma.
Som sagt, dessa erfarenheter slags kvalificera mig tala om diabetes och mer allt vad du kan förvänta dig under de kommande månaderna.
Mat är viktigt - det absoluta viktigaste för människor med diabetes är kosten. Personer med diabetes kan äta vad de vill. Men du har att få vana att räkna kolhydrater och injicerar insulin varje gång. Tyvärr, i början, du kommer att på ett strikt carb regim. Vanligtvis har du 3 måltider och 3 mellanmål däremellan. Det är mycket viktigt att du håller med denna regim.
Insulin skott - innan varje större måltid, du behöver en insulin injektion. I de flesta fall börjar du med de normala injektionerna med sprutan. Då skulle jag rekommendera uppgradering till PIN-koden. Efter som, pump terapi bör användas. Bli inte skäms för att ge dig själv en chans i det offentliga.
Klasser - där blir diabetes klasser. Vänligen delta i varje klass som du kan. Om det finns någon som du är nära, uppmuntra dem att delta i klassen också. Jag trodde att diabetes var skrämmande. Men min fru och jag fick mer förtroende varje gång vi lärde oss mer.
Människor - du kan göra allt. Du är normal precis som alla andra. Om du känner dig som om du diskrimineras, inte bli upprörd. Människor helt enkelt vet inte om diabetes. Om du behöver ta snacks till nöjesparken och de kommer inte att tillåta det, helt enkelt berätta för dem. ADA förbjuder det. Du har rättigheter.
Förhoppningsvis var detta bra!