Eu fiquei muito doente quando eu tinha uns 9. Eu comecei a ficar com muita sede, perdeu muito peso, me senti muito cansado. Parecia ter acontecido muito rapidamente. Mamãe insistiu para eu ir ao médico, mas eu continuei recusando.
Até que numa manhã eu apenas não conseguia sair da cama. Foi quando mamãe estava com a minha resistência e me levou direto para o hospital infantil.
Quando que eu era avaliada eu estava deslizando em inconsciência. Foi quando eles disseram aos meus pais que, de acordo com meus níveis de açúcar no sangue subindo rapidamente, eu tinha diabetes tipo 1.
A única maneira de me colocar em uma escala normal era tomar injeções de insulina porque, supostamente, meu pâncreas já não podem fazer a insulina. Fui hospitalizado por duas semanas até que eles me estabilizaram.
Lembro-me os médicos dizendo aos meus pais com medo que isto era para a vida. Ouvi minha avó dizendo que ela pensou que provavelmente morreria. Eu sabia que deve ser ruim.
A partir daí começaram os compromissos intermináveis. Para o conselheiro, o nutricionista, o GP do local, o endocrinologista, oftalmologista, o educador de diabetes, de volta para a nutricionista.
Tive que medir cada pedaço de comida e bebida. Aprenda o conteúdo de carboidratos em cada alimento. Calcular e escrever o que eu estava comendo e quando. Documente cada leitura, injeção de insulina em um gráfico e gráfico de açúcar no sangue.
Tive que fazer testes de sangue e rim a cada 3 meses. Eu tive que cortar meu dedo e testar o meu sangue a cada 3 horas. Eu tinha que testar minha urina para cetonas. Teve que injetar insulina várias vezes ao dia.
Naquela época as agulhas eram muito grossas em comparação a fina como o são agora, então eu tinha um monte de hematomas, o que eu estava muito envergonhada.
Eu tinha que ser cuidadoso sobre exercício e anote o nível de intensidade e quanto tempo eu estava fazendo exercícios, se comi algo antes da mão.
Algo que causou stress de ter queimaduras solares, expostas aos meus pais discutindo, não indo bem na escola, pegar um resfriado, não encaixar bem o suficiente, estresse do planejamento para o ensino médio... tudo poderia ter um efeito prejudicial sobre meus níveis de açúcar no sangue.
Na maioria das vezes meu corpo estava totalmente exausto. Minha cabeça estava em um daze, senti semi consciente. Eu estava com medo de não saber o que meu corpo ia fazer. Eu só queria ser como todo mundo e jogar sem ter que pensar sobre tudo isso.
Senti o peso da responsabilidade sobre os meus pais também. Isto mudou a dinâmica de toda a família. Eu tive que levar doces, minha insulina, glicosímetro e identificação em todos os lugares e viver com medo no caso deixei cair meu açúcar no sangue. Eu tinha apenas 10 anos.
Tem sido uma jornada de tremenda 30 anos vivendo com isto. Senti que minha vida inteira poderia nunca descansar e baixar a guarda. Cada momento tem que ser calculado e mantido a par de.
Na minha viagem eu fiz no entanto pegar muitas dicas úteis que Desejei que alguém me falou há pouco. Acredito que falta de educação adequada é vida alterando. Eu aprendi da maneira difícil. Ele pode surpreendê-lo mas, as coisas mais benéficas sobre como gerenciar essa condição que não aprendi com os profissionais.
Como eu ficar mais velho eu fisicamente não sou capaz de cometer os mesmos erros dispendiosos, como o desgaste nos meus órgãos poderia ser prejudicial. Eu escolhi para escrever mais sobre minha viagem muito pessoal com diabetes tipo 1 na esperança de ajudar os outros, que pode ter começado deles.