Jeg fikk veldig syk da jeg var ca 9. Jeg begynte å få virkelig tørst, mistet mye vekt, følte virkelig sliten. Det syntes å ha skjedd ganske raskt. Mamma insisterte jeg gå til legen, men jeg holdt nektet.
Før en morgen kunne ikke jeg bare komme ut av sengen. Da mamma hadde det med min motstand og tok meg rett til barnas sykehus.
Da jeg ble vurdert var jeg slipping i bevisstløshet. Det er da de fortalte mine foreldre at ifølge min skyrocketing blodsukker, jeg hadde type 1 diabetes.
Den eneste måten å få meg til et vanlig område var å ta injeksjoner av insulin fordi tilsynelatende, min bukspyttkjertelen kan ikke lenger gjøre insulin. Jeg var innlagt på sykehus for et par uker før de stabilisert meg.
Jeg husker leger fortelle foreldrene mine redd at dette var for livet. Jeg over hørte min mormor sa hun trodde jeg sannsynligvis vil dø. Jeg visste det må være dårlig.
Fra da av begynte endeløse avtalene. Til rådgiver dietetiker, lokale GP, endokrinolog, øyespesialist, diabetes educator, tilbake til dietician.
Jeg måtte måle hver bit av mat og drikke. Lær innholdet i karbohydrater i hver mat. Beregne og skrive ned hva jeg spiste og når. Dokumentere hver blodsukkeret lesing, insulininjeksjon på en chart og graph.
Jeg måtte ha blod og nyren prøver hver 3 måneder. Jeg måtte stikke fingeren og teste mitt blod hver 3 timer. Jeg måtte prøve min urin for ketoner. Hadde å injisere insulin flere ganger om dagen.
Tilbake deretter var nålene ganske tykk sammenlignet hvor tynn er nå, så jeg hadde en masse blåmerker, som jeg var veldig flau om.
Jeg måtte være forsiktig med øvelse og skrive ned intensitetsnivået hvor lenge jeg var trener, om jeg spiste noe før hånd.
Alt som forårsaket stress blir solbrenthet, utsatt for mine foreldre argumentere, ikke gjør bra på skolen, får en kald, ikke passer i godt nok, stress fra planlegging for videregående skole... alt kan ha en skadelig effekt på mine blodsukkeret.
Mesteparten av tiden var min lille kroppen helt utslitt. Hodet mitt var i ørske, følte jeg semi bevisst. Jeg var redd for bare ikke vite hva kroppen min skal gjøre. Jeg ville bare være som alle andre og spille uten å måtte tenke på alt dette.
Jeg følte vekten av ansvaret på mine foreldre også. Dette endret hele familien dynamisk. Jeg måtte bære søtsaker, min insulin, glukosemåler og identifikasjon overalt og lever i frykt i tilfelle blod sukker falt. Jeg var bare 10 år gammel.
Det har vært en enorm 30 år reise leve med dette. Jeg har følt at hele mitt liv jeg kan aldri helt hvile og la min vakt ned. Hvert øyeblikk har beregnes og holde orden på.
På min reise plukker jeg imidlertid opp en masse nyttige tips som jeg ønsket noen fortalte meg om tidligere. Jeg tror mangelen på skikkelig opplæring er livet endring. Jeg lært det hard vei. Det kan overraske deg men de mest nyttige tingene om behandling av denne tilstanden jeg ikke lære fra profesjonelle.
Som jeg blir eldre jeg fysisk ikke kunne gjøre de samme kostbare feilene, slitasje på min organer kan være skadelig. Jeg har valgt å skrive mer om min veldig personlig reise med type 1 diabetes i håp om å hjelpe andre som kanskje har nettopp begynt deres.