Tengo muy enfermo cuando tenía unos 9. Comencé a tener mucha sed, perdió mucho peso, sentía muy cansado. Parecía haber ocurrido muy rápidamente. Mamá insistió en ir al médico pero seguía negándome.
Hasta que una mañana no sólo pude levantarme. Es entonces cuando mamá tenía con mi resistencia y me llevó directamente al hospital de niños.
Por el momento que estaba evalué me estaba resbalando en la inconsciencia. Es entonces cuando dijeron a mis padres que según mis altísimos niveles de azúcar en la sangre, tenía diabetes tipo 1.
La única manera de entrar en un rango normal debía tomar las inyecciones de insulina porque supuestamente, mi páncreas ya no pueden producir insulina. Fui hospitalizado por un par de semanas hasta que me estabilizado.
Recuerdo a los médicos diciendo a mis padres asustados que esto era para toda la vida. Sobre escuché a mi abuela diciendo que ella pensó que probablemente moriría. Sabía que debe ser malo.
De ahí en adelante comenzaron los nombramientos sin fin. El consejero, el dietista, el GP local, el endocrinólogo, oftalmólogo, el educador en diabetes, de vuelta a la dietista.
Tenía que medir cada pedacito de comida y bebida. Conozca el contenido de hidratos de carbono en cada comida. Calcular y anotar lo que estaba comiendo y cuándo. Documentar cada lectura, inyección de insulina en un gráfico y gráfico de azúcar en la sangre.
Tenía que tener pruebas de sangre y los riñones cada 3 meses. Tuve mi dedo y probar mi sangre cada 3 horas. Tenía que probar mi de cetonas en la orina. Tuvo que inyectar insulina varias veces al día.
Entonces las agujas fueron bastante gruesas en comparación a lo fino son ahora, así que yo tenía un montón de hematomas, lo cual estaba muy avergonzado por.
Tuve que tener cuidado con ejercicio y anota el nivel de intensidad y cuánto estaba haciendo ejercicio, si comiera algo antes de la mano.
Algo que causó estrés que las quemaduras de sol, expuestos a mis padres discutiendo, no va bien en la escuela, resfriado, no encajar bastante bien, el estrés de planear para la secundaria... todo podría tener un efecto perjudicial sobre mis niveles de azúcar en la sangre.
La mayoría del tiempo mi cuerpo estaba totalmente exhausto. Mi cabeza estaba en las nubes, me sentía semi consciente. Tenía miedo de no saber qué iba a hacer mi cuerpo. Sólo quería ser como los demás y jugar sin tener que pensar en todo esto.
También me sentí el peso de la responsabilidad de mis padres. Esto cambió la dinámica de toda la familia. Tuve que llevar dulces, mi insulina, glucometer e identificación por todas partes y vivir en el miedo en el caso de caer mi azúcar en la sangre. Tenía sólo 10 años.
Ha sido un viaje tremendo 30 años viviendo con este. Sentí que mi vida podría nunca descansar y bajar la guardia. Cada momento tiene que ser calculada y mantiene un registro de.
En mi viaje sin embargo recoger un montón de consejos útiles que deseaba que alguien me dijo lo de antes. Creo que es la falta de educación adecuada vida alterando. Aprendí el camino difícil. Puede que te sorprenda, pero las cosas más beneficiosas sobre el manejo de esta condición que no aprendí de los profesionales.
A medida que envejecemos físicamente no soy capaz de cometer los mismos errores costosos, como el desgaste de los órganos podrían ser perjudicial. He decidido escribir más sobre mi viaje muy personal con diabetes tipo 1 en la esperanza de ayudar a otros que puede haber comenzado de ellos.